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ForteBio試劑以四維革新力解鎖生物分子互作分析的超速精準時代
發(fā)布時間： 2025-07-26 點擊次數(shù)： 403次在抗體篩選、疫苗研發(fā)、細胞治療等生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，生物分子間相互作用的動態(tài)參數(shù)是評估藥物療效的核心指標。然而，傳統(tǒng)分析技術(shù)常因操作復(fù)雜、耗時長、靈敏度不足等問題，成為制約研發(fā)效率的瓶頸。ForteBio試劑憑借納米級傳感芯片、無標記實時檢測、多參數(shù)同步分析、高兼容性流程四大核心優(yōu)勢，重新定義了生物分子互作分析的“速度與精度”邊界，成為全球頂尖藥企與科研機構(gòu)的“首要選擇工具”。
一、納米級傳感芯片：從“微摩爾級”到“皮摩爾級”的靈敏度躍遷ForteBio試劑搭載第三代光纖傳感芯片，其表面涂覆的生物相容性高分子層可精準捕獲目標分子，并通過光纖相位變化實時監(jiān)測結(jié)合信號：1.靈敏度突破：可檢測低至10 pM（皮摩爾）濃度的分子互作，較傳統(tǒng)SPR技術(shù)提升100倍；2.動態(tài)范圍擴展：支持從納摩爾（nM）到毫摩爾（mM）的寬濃度范圍檢測，無需稀釋樣品即可覆蓋藥物研發(fā)全流程需求。案例驗證：在某mRNA疫苗研發(fā)中，該試劑成功捕獲LNP與細胞膜受體的瞬時結(jié)合事件，為優(yōu)化遞送系統(tǒng)提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)。二、無標記實時檢測：告別“熒光標記陷阱”，還原真實互作場景傳統(tǒng)方法需對分子進行熒光標記，可能因標記物空間位阻或光漂白干擾天然結(jié)合特性。該試劑采用非侵入式光學(xué)檢測技術(shù)，直接通過分子質(zhì)量變化引起光纖相位偏移，實現(xiàn)：1.零干擾分析：無需化學(xué)修飾，完整保留分子天然構(gòu)象與活性；2.實時動態(tài)追蹤：以毫秒級時間分辨率記錄結(jié)合、解離全過程，精準計算親和力（KD）、結(jié)合速率（kon）、解離速率（koff）等參數(shù)。3.數(shù)據(jù)支撐：在CAR-T細胞治療研究中，該試劑實時監(jiān)測了CAR蛋白與靶抗原的結(jié)合動力學(xué)，發(fā)現(xiàn)標記熒光基團會導(dǎo)致kon值偏差達35%，而無標記檢測結(jié)果與X射線晶體學(xué)數(shù)據(jù)高度一致。三、多參數(shù)同步分析：一塊芯片，解鎖“親和力+熱力學(xué)+動力學(xué)”全維度數(shù)據(jù)ForteBio試劑支持多通道并行檢測，用戶可在同一塊芯片上同步獲?。?/div>1.親和力（KD）：通過結(jié)合/解離曲線擬合計算；2.熱力學(xué)參數(shù)（ΔG、ΔH、ΔS）：結(jié)合溫度變化數(shù)據(jù)推導(dǎo)；3.濃度依賴性：通過梯度濃度樣品分析驗證結(jié)合特異性。4.應(yīng)用場景：在抗體藥物開發(fā)中，研發(fā)人員可一次性完成“親和力篩選-熱穩(wěn)定性評估-濃度效應(yīng)驗證”三步流程，將實驗周期從2周縮短至3天。四、高兼容性流程：從“實驗室原型”到“工業(yè)化生產(chǎn)”的無縫銜接該試劑適配96孔板、384孔板及自動化工作站，支持：1.微量樣品檢測：單次檢測僅需20 μL樣品，適用于珍貴臨床樣本或高通量篩選；2.復(fù)雜基質(zhì)兼容：可直接分析血清、細胞裂解液等未純化樣品，減少前處理步驟；3.數(shù)據(jù)標準化輸出：內(nèi)置Octet?軟件自動生成符合FDA/EMA監(jiān)管要求的報告，加速藥物申報進程。從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化，F(xiàn)orteBio試劑以“靈敏度、真實性、全面性、易用性”的四維革新，為生物分子互作分析提供了“更快、更準、更全”的解決方案。選擇它，即是選擇為藥物研發(fā)裝上一臺“分子級高速攝像機”，讓每一個關(guān)鍵互作事件都清晰可見。
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